Czy leki na cukrzycę tuczą?
· 2 min

Leki obniżające cukier we krwi nie zostawiają na wadze tego samego śladu; jeden wagi wcale nie rusza, inny odwraca kierunek. Różnica nie jest przypadkiem; jest wprost skutkiem drogi, jaką lek idzie w ciele. Za ruchem na wadze stoi raz apetyt, raz płyn, a raz kaloria nieuciekająca do moczu.
Waga jest długoterminowym saldem energii przyjętej i wydanej. Lek dotyka tego salda trzema drzwiami: ilością glukozy wychodzącej z ciała, siłą apetytu i skłonnością tkanek do magazynowania. To, którymi drzwiami wchodzi, wyznacza kierunek; szerokość otwarcia jest z ciała na ciało inna.
| Kierunek | Które rodziny | Przyczyna |
|---|---|---|
| Wzrost | insulina, pochodne sulfonylomocznika, glitazony | kaloria już niewychodząca na zewnątrz, dodatkowe jedzenie przeciw niskiemu cukrowi, tkanka tłuszczowa i płyn |
| Obojętnie | metformina, inhibitor DPP-4, akarboza | nie ruszają wydalania glukozy; metformina skłania się ku lekkiemu spadkowi |
| Spadek | agonista GLP-1, inhibitor SGLT-2 | gaśnięcie apetytu, kaloria odchodząca z moczem |
Pierwsze drzwi nie są nową myślą, tylko odwróconym dawnym obrazem. Jest już osobny tekst opowiadający, że przy wysokim cukrze część kalorii traci się z moczem. Dodatek tutaj jest taki: gdy leczenie ściągnie cukier w dół, ten przeciek się zamyka, a ten sam posiłek zostaje już w ciele. Dlatego część wzrostu na wadze jest dowodem na to, że lek wykonał swoją pracę. Wzrost wagi przy poprawiającym się pomiarze nie liczy się za sprzeczność.
Drugimi drzwiami jest apetyt. Ten działa inaczej. Insulina i leki pobudzające trzustkę, ciągnąc cukier we krwi w dół, przynoszą ze sobą też ryzyko niskiego cukru. Człowiek, który o tym wie, je dodatkowo, żeby zostać bezpiecznym. W piśmiennictwie nazywa się to „jedzeniem obronnym”; nie jest to słabość, tylko spodziewany wzór zachowania.
Trzecie drzwi są w tkance. Insulina jest hormonem wspierającym magazynowanie; w grupie glitazonów do rozszerzania się tkanki tłuszczowej dokłada się zatrzymywanie płynu, a waga tych dwóch rzeczy nie rozdziela. Dlatego część ruchu z wczesnych tygodni jest nie tłuszczem, tylko wodą. Płyn przychodzi szybko i szybko odchodzi. Tłuszcz zbiera się powoli.
Dwie rodziny idące w przeciwną stronę pracują innymi drogami. W inhibitorach SGLT-2 drzwiami znów jest mocz. Kaloria odchodzi tamtędy. Rachunek na papierze obiecuje wielką stratę, a prawdziwy spadek jest bardziej umiarkowany, bo ciało w pewnej mierze wyrównuje niedobór. Agoniści GLP-1 pracują za to przez apetyt i opróżnianie żołądka; uczucie sytości się wydłuża.
Czytając ten obraz, trzeba trzymać w ręku jedno rozróżnienie: lek nie jest jedynym wsadem. Dzień przeżyty w ruchu i dzień, którego większość godzin przesiedziano, nie zapisują się na to samo saldo. To, na którą dziurkę wchodzi pasek, też mówi czasem więcej niż waga łazienkowa. Kierunek wagi nie rozstrzyga w wyborze leku sam; przy tym samym stole stoi też stan nerek i serca.
Źródła
- Janež A, Fioretto P. SGLT2 Inhibitors and the Clinical Implications of Associated Weight Loss in Type 2 Diabetes: A Narrative Review. Diabetes Therapy. 2021;12(8):2249-2261.
- Russell-Jones D, Khan R. Insulin-associated weight gain in diabetes - causes, effects and coping strategies. Diabetes, Obesity and Metabolism. 2007;9(6):799-812.
- Davies MJ, Aroda VR, Collins BS, Gabbay RA, Green J, Maruthur NM, Rosas SE, Del Prato S, Mathieu C, Mingrone G, Rossing P, Tankova T, Tsapas A, Buse JB. Management of Hyperglycemia in Type 2 Diabetes, 2022. A Consensus Report by the American Diabetes Association (ADA) and the European Association for the Study of Diabetes (EASD). Diabetes Care. 2022;45(11):2753-2786.
- American Diabetes Association Professional Practice Committee. 9. Pharmacologic Approaches to Glycemic Treatment: Standards of Care in Diabetes—2026. Diabetes Care. 2026;49(Suppl 1):S183–S215. doi:10.2337/dc26-S009
- Klinik Endokrinoloji ve Diyabet Derneği (KEDD). Tip 2 Diyabet Farmakolojik Tedavi Kılavuzu. Yenilenmiş 2. Baskı. KEDD; 2023. ISBN 978-605-74516-0-6